1、负责生物大分子药物产品质量标准研究； 

2、负责原液及成品的质检方法开发与方法学验证； 

3、中间样品、原液及成品质量检验； 

4、起草相关技术文件以及申报资料； 

5、检验设备日常维护。

1、生物学、细胞生物学或分析化学等相关专业，本科及以上学历；

2、2年以上生物制品药物质量标准研究工作经验； 

3、熟悉药品研发流程和相关技术研究指导原则，工作细致，认真负责； 

4、精通至少一种蛋白质分析测试技能，如HPLC，CE、生物活性测定等； 

5、有独立解决问题的能力。熟练掌握常用办公软件和数据处理； 

6、具有良好的团队协作精神，为人诚实可靠、品行端正。

简历投递邮箱
xcl@vdjbio.com
工作地点 
北京市海淀区开拓路5号中关村生物医药园